Nuevos usos para viejos medicamentos
Nuria E. Campillo, María Mercedes Jiménez Sarmiento, Mª del Carmen Fernández Alonso
Este libro explica las principales estrategias que ha llevado a cabo la industria farmacéutica para tratar de abaratar y acelerar la producción de nuevos medicamentos.
El desarrollo de un fármaco es un proceso largo y costoso: su comercialización puede tardar entre 10 y 15 años, cuesta aproximadamente 2.500 millones de euros y su tasa de éxito, dejando en el camino decenas de miles de compuestos, ronda el 12%. Además, garantizar la eficacia y seguridad de un fármaco requiere de ensayos con animales y estudios en seres humanos, con importantes implicaciones éticas en la investigación biosanitaria. Este libro explica las principales estrategias que ha llevado a cabo la industria farmacéutica para tratar de abaratar y acelerar la producción de nuevos medicamentos: el reposicionamiento, que busca dar un nuevo uso terapéutico a un fármaco ya conocido, y la reformulación, que desarrolla nuevas formulaciones para un mismo medicamento. Sus autoras analizan sus casos de éxito y sus inconvenientes, y la aplicación de dichas estrategias en los campos con más impacto y utilidad: las enfermedades raras y las pandemias causadas por virus emergentes.
- Escritora
- Nuria E. Campillo
- Escritora
- María Mercedes Jiménez Sarmiento
- Escritora
- Mª del Carmen Fernández Alonso
- Colección
- ¿Qué sabemos de?
- Materia
- Divulgación científica, Ciencia
- EAN
- 9788413522982
- ISBN
- 978-84-1352-298-2
- Páginas
- 128
- Ancho
- 13,5 cm
- Alto
- 21 cm
- Fecha publicación
- 13-09-2021
- Número en la colección
- 127
Sobre Nuria E. Campillo (Escritora)
Sobre María Mercedes Jiménez Sarmiento (Escritora)
Sobre Mª del Carmen Fernández Alonso (Escritora)
Libros relacionados
Contenidos
ÍNDICE.
INTRODUCCIÓN.
CAPÍTULO 1. Objetivos de las estrategias de reposicionamiento y reformulación.
CAPÍTULO 2. Historia del reposicionamiento.
CAPÍTULO 3. Etapas del reposicionamiento de fármacos.
CAPÍTULO 4. Estrategias para el reposicionamiento y reformulación.
CAPÍTULO 5. Protección de los resultados de investigación.
CAPÍTULO 6. Investigación farmacológica en el contexto de las enfermedades raras.
CAPÍTULO 7. Investigación farmacológica en el contexto de pandemias.
CAPÍTULO 8. Investigación farmacológica en el contexto de la resistencia a antibióticos.
EPÍLOGO.
BIBLIOGRAFÍA.
